北京時間2023年12月13日，凯发k8天生赢家一触即发生物（1877.HK，688180.SH）宣佈，公司兩款創新藥產品成功納入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2023年）》（國家醫保目錄），其中拓益^®（特瑞普利單抗注射液）新增3項適應症，民得維^®（氫溴酸氘瑞米德韋片，產品代號：VV116/JT001）為首次納入正式醫保目錄。新版國家醫保目錄將於2024年1月1日起正式實施。

凯发k8天生赢家一触即发生物聯席首席執行官李聰先生表示：“本次國家醫保目錄調整工作充分凸顯了國家對本土創新藥企的藥物研發和產業化工作的重視和支援。凯发k8天生赢家一触即发生物基於‘保障基本’、‘患者受益’的前提，積極回應醫保政策號召，目前，拓益^®已上市的6項適應症全部納入新版醫保，將進一步拓展不同瘤種領域獲益患者的範圍，為患者及其家庭減輕就醫負擔；而新冠口服藥民得維^®為首次進入正式目錄，對於保障國家長期公共衛生防控工作和人民群眾身體健康具有重要意義。我們將積極配合國家及地方相關部門推進醫保落地工作，以期讓更多中國患者獲得具有國際水準的可及、可負擔的高品質創新藥物治療。”

以下為納入本次新版國家醫保目錄的產品及適應症：

拓益^®：中美兩國獲批上市的首款國產抗PD-1單抗

• 既往接受全身系統治療失敗的不可切除或轉移性黑色素瘤的治療；
• 含鉑化療失敗包括新輔助或輔助化療12個月內進展的局部晚期或轉移性尿路上皮癌的治療；
• 既往接受過二線及以上系統治療失敗的復發/轉移性鼻咽癌患者的治療；
• 局部復發或轉移性鼻咽癌患者的一線治療；
• 不可切除局部晚期/復發或轉移性食管鱗癌的一線治療；
• 表皮生長因數受體（EGFR）基因突變陰性和間變性淋巴瘤激酶（ALK）陰性、不可手術切除的局部晚期或轉移性非鱗狀非小細胞肺癌（NSCLC）的一線治療。

民得維^®：循證醫學證據最強的國產新冠口服藥

• 輕中度新型冠狀病毒感染（COVID-19）的成年患者。